DILUCIONES SERIADAS SEROLÓGICAS

DILUCIONES SERIADAS SEROLÓGICAS

INTRODUCCIÓN

Una dilución en serie es la reducción progresiva, paso a paso, de la concentración de una sustancia en disolución. Por lo general, el factor de dilución en cada paso es constante, lo que da como resultado una progresión geométrica de la concentración, en forma logarítmica. Las diluciones en serie se utilizan para crear disoluciones muy diluidas con precisión, así como disoluciones para experimentos en los que se pretenda estudiar curvas de concentración con una escala logarítmica. Las diluciones en serie son ampliamente utilizadas en las ciencias experimentales, incluyendo bioquímica, química, farmacología, microbiología y física, así como en la homeopatía.

El factor de dilución es el número total de volúmenes al que se lleva un volumen dado de muestra original, o parte alícuota. En otros términos, el factor de dilución también corresponde a la división de la concentración de la muestra original sobre la concentración de la muestra diluida.

En biología y medicina, además de los usos más convencionales, descritos anteriormente, la dilución en serie también se puede utilizar para reducir la concentración de microorganismos o células de una muestra. Como, por ejemplo, el número de colonias de bacterias que crecen en una placa de Petri en un momento dado depende de la concentración, y dado que muchas otras técnicas de diagnóstico implican contar físicamente el número de microorganismos o células en ciertas áreas impresas dentro de una rejilla (comparando las concentraciones de dos tipos de células o microorganismos en la muestra) o en cavidades de un volumen determinado (para concentraciones absolutas), la dilución puede ser útil para obtener resultados más manejables o para tener un número definido de colonias de cultivo en cada placa. La dilución en serie es también un método más barato y más sencillo para preparar los cultivos de una sola célula que el empleo de pinzas ópticas y micromanipuladores.

OBJETIVOS.

-Realizar diluciones seriadas de  muestras

MATERIAL.

Ø  Colorantes

Ø  Agua destilada.

Ø  Equipo de pepiteado.

Ø  Tubos de ensayo.

Ø  Puntas amarillas y Azules para micropipetas.

Ø  Micropipetas de 1000 y 200 ul.

Ø  3 Frascos de vidrio.

Ø  Matraz Erlenmeyer.

Ø  3 Vasos de precipitados de 100 ml

Reactivos:

-Cristal Violeta.

-Lugol.

-Safranina.

-azul de metileno

-verde malaquita

PROCEDIMIENTO

1.      En primer lugar usaremos  colorantes como analítos con capacidad cromógena para elaborar  baterías de diluciones.

2.      En primer lugar elaboraremos el banco de diluciones con un factor dilución 1/2. Luego utilizaremos diluciones de 1/5 y 1/10.

CONTESTE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS

1.      ¿Qué es una solución?

2.      ¿Cuántas clases de concentraciones de Normalidad existen?,describa cada una de ellas

3.      ¿Qué significan: v/v, p/v, p/p y ppm?

4.      ¿Qué es una solución isotónica?

5.      ¿Qué es una solución osmolar?