HEMÓLISIS Y PRUEBAS DE CAMP

INTRODUCCIÓN

La actividad hemolítica de una bacteria está determinada por su capacidad de producir hemolisinas. Las hemolisinas actualmente conocidas como: alfa, beta, delta y gamma, cada una con sus propias características bioquímicas, antigénicas y efectos muy variables sobre la pared de los eritrocitos de las diferentes especies como podemos ver en la siguiente tabla:

HEMOLISINA	ONSERVACIÓN DE LA HEMÓLISIS QUE PRODUCE	TIPO DE HEMÓLISIS	ESPECIES AFECTADAS	ESPECIES NO AFECTADAS
α	Zona con ligera o pronunciada coloración verde rodeando la colonia	COMPLETA	Ovejas Conejo Vaca	Caballos Humanos Gallinas
β	Zona clara alrededor de la colonia	INCOMPLETA Podría volverse completa luego de almacenada a 4° - 15°C	Ovejas Vacas	Conejos Gallinas Caballos
γ		COMPLETA	Amplio espectro de especies incluye, humanos, conejo, caballos y algunos peces
δ	No se observa cambios ( no hemólisis)	COMPLETA	Humanos Conejos Ovejos Cobayos

Los microorganismos con actividad hemolítica pueden producir un tipo de hemolisinas o combinación de ellas, por lo cual su capacidad hemolítica está directamente relacionada con la patogenicidad. El determinar el tipo de hemólisis que posee un microorganismo aislado es de gran valor diagnóstico y se recomienda para la preparación del agar sangre en los eritrocitos de bovino u ovino.

En el laboratorio de diagnóstico veterinario frecuentemente se realiza la prueba de CAMP, la cual tiene diferentes variantes, y se basa en la observación del tipo de hemólisis que la bacteria produce. Así podemos mencionar:

Ø  Prueba de CAMP para diferenciar Streptococcus causantes de mastitis.

Ø  Prueba de CAMP para diferenciar entre especies del género Corinebacterium

Ø  Prueba de CAMP para diferenciar entre especies del género Listeria

Ø  Prueba de CAMP para diferenciar Actinomyces

OBJETIVOS

1.      Observar la actividad hemolítica de las bacterias.

2.      Reconocer los diferentes tipos de hemólisis.

3.      Realizar e interpretar las pruebas de CAMP.

MATERIALES

1.      Platos de agar Sangre que muestren diferentes tipos de hemólisis.

2.      Platos de agar sangre del cordero al 5%.

3.      Cultivos de 48 horas de Actinomyces pyogenes y Actinomyces bovis.

4.      Cultivos de 24 horas de Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium pseudotuberculosis, Corynebacterium renale.

PROCEDIMIENTO

1.      Observe detenidamente los platos suministrados por el profesor.

2.      Determine el tipo de hemólisis que observa en cada caso.

3.      Consulte y discuta con sus compañeros.

4.      Realice dibujos de sus observaciones.

5.      Inocule platos de agar sangre de cordero al 5% como se muestra en los diagramas para cada prueba.

6.      Incube a 37°C por 24 horas

7.      Reporte sus resultados.

8.      Realice dibujos de sus resultados.