INTRODUCCIÓN
Las
infecciones denominadas Tiñas son ocasionadas por hongos que invaden
estructuras queratinizadas. Distintas especies de los dos géneros Trichophyton y Microsporum causan las
tiñas de los animales domésticos.
Bovinos: Trichophyton verrucosum y Trichophyton mnetagrophytes. No se
produce fluorescencia a la luz a la lámpara de Wood con estas especies de Trichophyton.
Perros y gatos: Microsporum canis y Trichophyton mentagrophytes. Muy raramente, Microsporum disortum.
Caballos: Trichophyton equinum y Microsporum canis. No se obseva
fluoresciencia en ninguna de estas lesiones del caballo.
Las
lesiones que se producen por infecciones de Trichophyton
se caracterizan por la formación de una gruesa escara. Cuando este se arranca
queda una zona desnuda y húmeda. Con Microporum
se observa una perdida de pelo irregular.
Aves: Trichophuton gallinarum causa una rara enfermedad llamada favus donde se afectan la cresta,
cabeza y zonas plumosas del cuerpo.
Cerdos: Trichophyton mentagrophytes, Microsporum nanum, Microsporum audouni
OBJETIVOS
Realizar
toma de muestra de lesiones producidas por dematophytos
Realizar
siembra de muestras en medios aporpiados
Realizar
examen directo al microscopio
Observar
las lesiones a través de la lámpara de luz ultravioleta o lámpara de Wood.
MATERIALES
1.
Animales
domésticos afectados por dermatophytos
2.
Portaobjetos
3.
Cubreobjetos
4.
Guantes
de latex
5.
Pinzas
estériles
6.
Escalpelo
estéril
7.
Agar
micosel en platos
8.
Agar
sabboraud en platos
9.
Algodón
10.
Azul
de lactofeno
11.
Alcohol
al 70%.
PROCEDIMIENTO
1.
Examen
a través de la lámpara de Wood:
v Las lámparas de Wood
sirven para proporcionar la longitud de onda ultravioleta requerida.
v Con la ayuda de pinzas
y escalpelo obtener cabellos y tejidos del borde de las lesiones y depositarlas
en una caja o plato estéril
v Examinar su
fluorescencia bajo la lámpara de Wood.
v
Los
materiales se examinan en la oscuridad, auqellos afectados por el género de
Microsporum son fluorscentes a la lux
ultravioleta.
2.
Examen
directo
v Del material obtenido
deposite muestras en portaobjetos limpios.
v Deposite unas gotas de
KOH al 10% o azul de lactofenol.
v Cubrir con
cubreobjetos
v
No
debe olvidarse que existen un a variedad de sustancia fluorescentes que abrcan
ciertos fármacos, queratina, `parafina y porfirina.
3.
cultivo
y aislamiento
v limpiar con alcohol al
70% el borde de la lesión para evitar contaminación bacteriana.
v Raspar con bisturí
estéril del borde de las lesiones
v Sembrar en el agar
profundamente
v
Incubar
a temperatura ambiente, de dos a tres emanas.
RESULTADOS Y OBSERVACIONES
